行业期待欧洲全面评估之际，南非醉茄凭借关键安全性数据做好准备
在欧洲议会本周召开的会议上，专家们一致认为，南非醉茄行业已积累大量临床证据，如果欧洲监管机构对该草药发起安全性审查，这些证据可能发挥关键作用。
随着欧洲监管机构考虑是否对南非醉茄启动“第 8 条”审查（EFSA 的一项流程，若发现安全隐患，可能导致限制使用、加贴标签要求或全面禁用），行业代表、科学家及法规专家于 7 月 14 日齐聚布鲁塞尔召开会议。
此次会议由凯爱瑞集团组织，由欧洲议会议员肖恩·凯利 (Sean Kelly) 主持，标志着保护南非醉茄倡议的正式启动。该倡议旨在确保大量经过同行评审的安全性数据能够为监管决策提供依据。
违规保健品：中国海关通报三大典型案例
从缺乏生物活性成分，到产自中国却宣称海外制造的产品，中国海关重点指出了通过跨境电商 (CBEC) 销售的保健品违反当地法律的三大典型案例。
这些案例是海关在日常风险监测过程中发现的。
中国海关下属的跨境电子商务商品质量安全风险监测中心暨国家风险评估中心发言人耿菲菲，在 6 月 15 日至 17 日于上海举行的中国国际健康产品展览会上，介绍了保健品违规的典型案例。
“东西碰撞”：印度政府借力新展会开拓营养品出口机遇
印度政府通过商业与工业部，寻求在即将举办的展会上为营养保健品行业开拓全球出口机遇，其中 NutraIngredients 是该展会的媒体合作伙伴。
今年迎来第二届的 2026 年 Bharat Nutraverse 展会聚焦健康和营养产品，涵盖营养保健品、植物提取物、原料、保健食品、益生菌、特殊医学用途配方食品 (FSMP) 及特殊膳食用食品 (FSDU)。
该展会由印度商业与工业部下属的虫胶与林产品出口促进委员会 (SHEFEXIL) 主办，将于 9 月 7 日至 9 日在新德里举行。
新加坡卫生科学局拟议强制要求保健品上市前通报
新加坡卫生科学局 (HSA) 正就一项拟议措施征求公众意见，该措施要求保健品在上市前进行强制通报。
该拟议措施于 7 月 1 日开始公开征求意见，持续至 7 月 29 日。
新加坡目前在售的保健品无需上市前审批，而 2022 年引入的产品通报制度仍为自愿性质。
印尼食品药品监管局启动新举措，助力本土草药企业新品开发与出口
印度尼西亚食品药品监督管理局启动了一项新举措，将本土企业与研究人员对接，共同开发利用本土植物原料进行新产品创新，最终目标是开发适合国际出口的产品。
由印尼食品药品监管局（印尼语称作 Badan Pengawas Obat dan Makanan，简称 BPOM）监管的制药和食品行业，2023 年贡献了印度尼西亚国内生产总值 (GDP) 的 8.3%。
BPOM 局长 Taruna Ikrar 教授向 NutraIngredients 表示，该局希望通过推广包括保健品在内的本土植物产品，进一步支持国家 GDP 增长。
