欧州全域での評価を前に、アシュワガンダ業界は重要な安全性データを武器に備える
欧州規制当局がアシュワガンダの安全性評価（レビュー）に踏み切った場合、業界がこれまでに蓄積してきた膨大な臨床エビデンス（科学的根拠）が極めて重要な意味を持つ可能性がある―今週、欧州議会で開催された会合で専門家たちの意見が一致した。
欧州の規制当局がアシュワガンダを「第8条」に基づく見直しの対象にすべきかどうかを検討する中、7月14日、業界代表者、科学者、および規制の専門家がブリュッセルに集結した。この欧州食品安全機関（EFSA）によるプロセスは、安全上の懸念が確認された場合、規制、ラベル表示の義務化、あるいは禁止へとつながる可能性がある。
Kerry Groupが主催し、欧州議会議員のSean Kelly氏がホストを務めたこの会合は、査読済みの広範な安全性データが規制当局の意思決定に確実に反映されるようにすることを目的とするSafeguard Ashwagandhaの正式な発足を告げることとなった。
正道から外れた健康補助食品：中国税関が3つの典型的な事例に焦点を当てる
生物活性成分が含まれていないものから、中国製でありながら海外製と偽って販売されている製品まで、中国税関は、CBEC（越境電子商取引）を通じて販売され、同国の法律に違反した健康補助食品の3つの典型的な事例を指摘した。
これらの事例は、税関による日常的なリスク監視プロセスの一環として発見されたものである。
中国税関傘下の「越境電子商取引商品品質・安全モニタリングセンターおよび国家リスク評価センター」の広報担当、Geng Fei Fei氏は、6月15日から17日まで上海で開催された「Healthplex China Expo」において、健康補助食品に関する違反の典型的な事例を発表した。
「西と東の融合」：インド政府、来る見本市でニュートラシューティカル製品の輸出機会を模索
インド政府は、商工省を通じて、NutraIngredientsがメディアパートナーを務める来たる見本市において、ニュートラシューティカル分野のグローバルな輸出機会を模索している。
今年で第2回目を迎えるBharat Nutraverse Expo 2026は、ニュートラシューティカル、植物由来製品、原料、健康補助食品、プロバイオティクス、特定医療用食品（FSMP）、特定栄養用食品（FSDU）に及ぶ健康・栄養製品に焦点を当てる。
同イベントは、インド商工省傘下のシェラック・森林製品輸出促進協議会（SHEFEXIL）が主催し、9月7日から9日までニューデリーで開催される。
シンガポールのHSA、健康補助食品の届出義務化を提案
シンガポールの保健科学庁（HSA）は、健康補助食品を市場に流通させる前に届出を義務付けるという提案について、一般からの意見を募集している。
この提案に関するパブリックコメントの募集は7月1日に始まり、7月29日まで行われた。
シンガポールで販売される健康補助食品は、市場投入前の承認対象ではなく、2022年に導入された製品届出制度も依然として任意となっている。
インドネシアFDA、国内のハーブ関連企業の新製品開発・輸出を支援する取り組みを開始
インドネシア食品医薬品局（FDA）は、国内企業と研究者を結びつけ、在来の植物資源を活用して新製品開発を促進する取り組みを開始した。その最終的な目的は、国際的な輸出に適した製品を開発することにある。
Badan Pengawas Obat dan Makanan（BPOM）としても知られるインドネシアFDAの規制対象である医薬品・食品セクターは、2023年にインドネシアの国内総生産（GDP）の8.3％を占めた。
BPOMのTaruna Ikrar 議長はNutraIngredients誌に、健康サプリメントを含む同国の植物由来製品を促進することで、国内GDPのさらなる成長を支援したいとの考えを明らかにした。
