韩国将越橘提取物、乳铁蛋白等 10 种成分纳入再评估名单
韩国食品药品安全部（MFDS）宣布，将于 2027 年重新评估越橘提取物、乳铁蛋白和其他八种成分的安全性和功能性声明。
销售上述成分的公司必须在 2026 年 12 月 31 日之前向监管机构提交安全性和有效性数据，以完成重新评估。
其他需要重新评估的成分包括：牛奶蛋白提取物、山姜根提取物粉、南瓜籽提取物复合物、松针蒸馏浓缩液、Pacran 蔓越莓粉、普洱茶提取物、UREX 益生菌和冻干蚕粉。
科学与政策博弈：奇异果获得欧盟健康声明批准的漫长之路
欧洲食品安全科学家已证实绿色猕猴桃有益消化健康的声明，但布鲁塞尔的监管机构时隔四年后才批准该声明，由此引发了行业议题：当科学结论已有定论，但政策层面尚未达成共识时会发生什么？
2025 年 8 月，总部位于新西兰的全球最大奇异果销售商 Zespri 宣布，欧盟委员会批准了其所称的首个针对新鲜水果的健康声明——距离欧洲食品安全局给出肯定科学意见已经过去四年。
比利时律师事务所 Altius 的管理合伙人 Bregt Raus 表示，审批延迟兼具程序原因与政治因素，即便科学证据没有争议，上层治理机构在决策时并不会受时效性压力约束，由此造成审批周期拉长。
澳大利亚药品管理局发布关于 NMN、NAD+ 和 NADH 产品命名的指导意见
澳大利亚药品管理局（TGA）发布指导意见，规范膳食补充剂产品中 NMN、NAD+、NAD、NADH 的表述规则，直接影响产品命名、说明书编写以及广告宣传要求。
在 8 月 12 日发布的指导文件中，TGA 列举了补充剂产品命名中不可使用“NAD”、“Bean’s NADH Supplement”、“NAD 50”、“NAD Booster”和“NAD Enhance”。
这是因为此类产品名称可能暗示含有 NAD+ 或 NAD 成分，但事实并非如此，因为这些成分在澳大利亚尚未被允许用于辅助治疗类保健食品。
FDA 希望加强对 GRAS 的监管——但面临工作量挑战
美国食品药品监督管理局（FDA）最新提案计划将“公认安全（GRAS）”通知从自愿改为强制，可能会带来申报审核瓶颈以及多重现实难题。
例如，美国 FDA 是否有法律权力要求进行此类申报，以及是否有足够的人员和资源来处理可能激增的申报量，这些问题仍未得到解决。
利益相关方目前可在 12 月 11 日前提交对该提案的意见。
时间线：姜黄补充剂如何将生物利用度和个体差异性纳入监管关注范围
全球大量消费者在使用姜黄类膳食补充剂，与之相关的罕见肝损伤个案不断引发监管警示，各专家委员会持续探究该草药潜在毒性的诱因与来源。
现有监管反馈表明，日常饮食当中食用的姜黄，一般不带来毒性风险。
相反，监管机构咨询的专家委员会认为，高生物利用度提升全身暴露量，这与易感人群中罕见的、有时甚至是严重的肝损伤报告相吻合。
