印尼业界欢迎监管机构与新加坡开展合作
BPOM 与 HSA 将对保健品和临床试验法规进行联合评估，此举受到业界欢迎。
印尼健康补充剂协会 (Asosiasi Pengusaha Suplemen Kesehatan Indonesia, APSKI) 主席 Decky Yao 在接受 NutraIngredients 采访时表示，此次合作有望减少印尼企业在进入新加坡及区域市场时面临的监管不确定性。
不过，小型本地企业可能需要承担更高的合规成本，以满足更严格或更细化的监管要求。
中国将关节健康保健功能纳入允许保健食品声称的保健功能目录
在获得中国监管机构批准后，保健食品企业可声称其产品有助于维持骨关节健康。
中国国家市场监督管理总局 (SAMR) 于 1 月 15 日宣布，保健食品可声称“有助于维持骨关节健康”，并指出该声明自 2026 年 1 月 1 日起已获准使用。
除主要声明“有助于维持关节健康”外，SAMR 还批准了两项辅助声明：缓解疼痛或僵硬以及缓解软骨损伤。
“适老化”新规：中国允许辅酶 Q10 或褪黑素制成口服液
自 3 月 1 日起，以辅酶 Q10 或褪黑素为单一活性成分的保健食品可在中国以口服液剂型上市。
根据国家市场监督管理总局发布的官方通知，辅酶 Q10 (CoQ10) 还可制成粉剂。
此前，这两种成分仅允许制成片剂、颗粒剂以及硬胶囊和软胶囊。
藤黄果的肝毒性担忧加剧，多国监管行动升级
全球多国政府正对藤黄果采取监管行动。这种外形类似小南瓜的热带水果，其提取物常用于减重和健美补充剂。
2025 年 2 月，法国食品安全监管机构法国食品、环境和职业健康与安全局 (ANSES) 建议消费者避免摄入含藤黄果提取物的补充剂，因为有报告显示其可能导致严重的不良反应，包括急性肝炎以及心脏、消化、精神和肌肉问题。
韩国则于 2025 年 1 月 7 日引入了新的预防性声明和使用警告，要求制造商在标签上标注，提醒消费者不要将藤黄果与减少体脂的功能性食品一起使用。
亚太区新营养品法规：今年有哪些新动向？
2026 年亚太地区营养保健品行业预计将受到多项重大法规影响。
在中国销售保健食品的境外制造商，自 6 月 1 日起或可直接向中国监管部门注册其生产设施。
这是因为中国海关总署将实施一项新政策——《进口食品境外生产企业注册管理规定》（海关总署令第 280 号）。
