MFDS、オーダーメイド型健康機能食品のGMP管理と表示規制を強化へ
韓国の食品医薬品安全処（MFDS）は、適正製造規範（GMP）基準およびオーダーメイド型健康機能食品の表示要件を強化する新たな規則案を策定しており、8月31日までパブリックコメントを受け付けた。
その目的は、健康機能食品の製造および品質管理基準を改善することにある。
例えば、MFDSは、再加工（あらかじめ定められた製造基準や品質管理基準から逸脱した半製品に対し、確立された製造工程を繰り返す手順）が行われる場合、GMP基準を導入する予定としている。
インド食品安全基準局（FSSAI）は、インド・グジャラート州に拠点を置く2社に送付した通知の中で、ニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）は未承認成分であると述べた。
NutraIngredients誌が確認したところによると、2026年7月24日付のこの通知は、 「未承認成分NMN」を含有しているとされる製品「Decode Age NMN」を対象としたもので、同製品はAmazon Indiaや1mgなどのECプラットフォームを通じて販売されて いる。
インドのECプラットフォームでは、NMNサプリメントが広く出回っている。しかし、Regulatory Nation（RRN Solutions LLP）の健康サプリメントおよびニュートラシューティカルズ担当フードコンサルタント Rahull Batra氏によると、インドではまだ栄養補助 食品の成分としての使用が承認されていないという。
中国、プロバイオティクス健康食品に関する新規則を策定
中国国家市場監督管理総局（SAMR）は、プロバイオティクス原料を含む健康食品の届出および登録手続きに関する新規則を策定し、8月24日までパブリックコメントを募集している。
この新規則が施行されれば、従来の「プロバイオティクス類健康食品審査認可規定（試行）」に代わるものとなる。
この草案では、製品の保存期間中の最低コロニー形成単位（CFU）の引き上げや、使用するプロバイオティクス菌株の特定およびその機能性と遺伝的安定性の明記など、5つの主な 変更点が盛り込まれている。
2026年上半期：アジア太平洋地域のサプリメント業界における規制動向
2026年上半期、アジア太平洋地域の栄養補助食品業界では、植物由来成分（特にインドとオーストラリアにおけるアシュワガンダ）に対する安全性の審査強化をはじめ、シンガポールやベトナムにおける健康補助食品のトレーサビリティや広告に対する規制の強化など、いくつかの重要な規制上の動きが見られた。
その他の主な動向としては、中国における新たな関節の健康に関する表示の承認や、台湾が規制枠組みの改定に基づき、漢方薬の成分の再分類を提案したことが挙げられる。
オーストラリア規制当局がアシュワガンダの安全性に関する最新情報を発表
オーストラリア当局が、アシュワガンダの摂取に伴う「極めて稀な肝障害のリスク」について警告を発したことを受け、アシュワガンダが再び注目を集めている。
7月7日に発表された医薬品安全性に関する最新情報において、オーストラリアの規制当局である薬品・医薬品行政局（TGA）は、アシュワガンダ（W. somnifera）を含むハーブ製剤に関連する肝障害の症例が、オーストラリア国内および海外で引き続き報告 されていることを指摘した。
最新の安全性に関する最新情報において、TGAは、アシュワガンダに関連する可能性のある肝障害の報告件数は計11件であり、規制措置が必要かどうかを判断するため、新たに明らかになった証拠の重要性を引き続き評価していくと述べた。
